和黃醫藥已正式啟動 HMPL-A251 的全球臨床試驗。HMPL-A251 是來自和黃醫藥新一代的技術平台的全球首創的抗體靶向偶聯藥物（Antibody Targeted Therapy Conjugate，簡稱 ATTC），有望為腫瘤患者帶來突破性的治療方案。

有別於傳統治療方式往往引起嚴重的全身性副作用，和黃醫藥的 ATTC 將抗體和靶向抑制劑相結合，具有雙重作用機制，能夠精確作用於癌細胞，從而在提高療效的同時提升安全性。

首批患者已於 2025 年 12 月開始接受治療，目前該 I/IIa 期臨床試驗正於美國及中國同步進行。早期臨床前研究的結果顯示，HMPL-A251 的療效較單獨使用抗體和靶向抑制劑更為優勝，為相關癌症患者帶來新希望。  

長江生命科技正在強化及加快發展其癌症治療管線。公司旗下 Polynoma 與納斯達克上市之臨床階段生物製藥公司 TransCode Therapeutics 達成合併協議，預期合作可產生協同效應、提升科研實力並豐富研發項目組合。是次策略性舉動亦可望開拓資金渠道，從而加快 Polynoma 黑色素瘤癌症疫苗之發展進程，釋放其潛在價值。

全球首個 EZH2 抑制劑他澤司他，早前已由和黃醫藥位於上海張江的生產基地陸續送達中國全國各地，為濾泡性淋巴瘤患者帶來重要的創新治療選擇。他澤司他是首個也是唯一獲得中國國家藥品監督管理局批准的 EZH2 抑制劑，研究顯示，在中國患者中展現出 63.3% 的客觀緩解率。此次新藥上市，不僅彰顯了和黃醫藥科研實力卓越，並且在取得監管批准、藥物商業化等方面皆經驗豐富，讓更多患者能夠受惠於這一突破性的療法。對於亟需更多有效治療選擇的患者而言，他澤司他帶來了曙光。  

和黃醫藥的呋喹替尼與信迪利單抗的聯合療法在中國獲批准用於治療子宮內膜癌，令人鼓舞。上市慶典於上海隆重舉行，雲集多位國內頂尖專家，聚首一堂探討婦科腫瘤治療領域的前沿進展。繼呋喹替尼的首個適應症結直腸癌之後，此次新的批准標誌著新的里程碑，令更多患者從中受益，並突顯和黃醫藥致力於通過生物醫藥創新以造福中國乃至全球患者的承諾。新療法為廣大婦科腫瘤患者帶來更多希望與選擇，也為婦科癌症的診斷與治療樹立新標準。  

長江生命科技為針對滋養層細胞表面抗原 2（「 TROP2 」）之嶄新癌症疫苗，分別提交申請香港之原授標準專利，以及美國之臨時專利。

長江生命科技是次之 TROP2 癌症疫苗在三陰性乳腺癌（ TNBC ）及結直腸癌之臨床研究，被發現能大幅度抑制腫瘤生長。其中三陰性乳腺癌之動物試驗結果，更令人鼓舞。已接種 TROP2 疫苗之實驗小鼠顯示，疫苗 100% 有效抑制腫瘤生長。

長江生命科技期望，TROP2 癌症疫苗能迅速進展至臨床研究階段，以儘早帶來腫瘤治療新方向，並造福病患，相信有助病患在治療後防止癌病復發。

和黃醫藥的沃瑞沙^® （賽沃替尼）獲中國國家藥品監督管理局批准，用於治療 MET 外顯子 14 跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人患者。此次批准標誌著無論是過往曾接受過其他治療，或是新診斷、從未接受過治療的患者，現在均可以使用這種靶向療法。

在一項大型臨床試驗中，沃瑞沙^® 顯示出強勁的數據，超過 60% 的初治患者在治療後腫瘤縮小。此外，沃瑞沙^® 對曾接受過其他療法的患者依然具有療效。

和黃醫藥正與阿斯利康攜手，進一步探索沃瑞沙^® 的潛力，幫助更多此類肺癌患者。  

長江生命科技旗下全資溫哥華附屬公司 WEX Pharmaceuticals 與納斯達克上市公司 Virios Therapeutics 合併。合併公司名為 Dogwood Therapeutics （納斯達克： DWTX ）。是次合併有利 WEX 於美國資本市場進行融資及壯大管理團隊，以加快公司旗艦產品 Halneuron® 的開發。該產品用於治療因癌症及化療引致的中度至嚴重神經痛症。長江生命科技現持有合併公司 15.9% 已發行普通股及一系列可轉換優先股，若優先股轉換為普通股，長江生命科技將成為公司的主要股東。

香港大學李嘉誠醫學院獲李嘉誠基金會捐贈亞洲第一套世界級醫療儀器 Histotripsy 系統，該頂尖系統的組織碎化技術，以高強度超聲波殺死腫瘤，為香港肝癌患者提供無創、無痛及高效的治療。基金會將捐贈另一套 Histotripsy 系統予香港中文大學醫學院，預計年底送抵香港。

此外，基金會將資助 20 位肝癌患者於兩家大學接受這項嶄新治療。是次捐贈亦包括保送六名醫生及放射治療師前往美國，接受 Histotripsy 系統生產商 HistoSonics 的專門培訓，確保患者得到最適切治療。

和黃醫藥在香港邁進新里程，旗下愛優特^®（ELUNATE^®, 呋喹替尼）在呋喹替尼自提交註冊申請到獲納入「專用藥物」，僅歷時 11 個月便獲全額資助列入香港醫管局藥物名冊內的「專用藥物」。

此外，和黃醫藥剛在香港科學園設立了創新研發中心，將專注多個尖端領域，包括轉化研究和利用人工智能開發新藥等，標誌著和黃醫藥加快全球研發治療癌症藥物新的一頁。  

和黃醫藥的 FRUZAQLA^®（呋喹替尼）於歐盟、英國和瑞士獲准用於治療轉移性結直腸癌，標誌著結直腸癌治療的重大進步。這意味著在化療和其他治療失敗後，患者仍有一種新的口服標靶治療選擇。

此外，和黃醫藥的合作夥伴武田取得日本厚生勞動省批准生產及銷售 FRUZAQLA^® 用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。FRUZAQLA^® 成為日本超過 10 年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向療法。  

和黃醫藥在香港邁進新里程，旗下用於治療轉移性結直腸癌藥物愛優特®（ELUNATE®, 呋喹替尼/fruquintinib）獲批在香港推出使用，並成為政府「1+」新藥審批機制下首個獲批在港註冊使用的藥物，為全港患者帶來新希望。

愛優特®是香港近十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的口服標靶療法，不論患者的生物標誌物狀態或過往的治療種類，對患者而言是一大突破。

除香港以外，呋喹替尼已在中國內地、澳門特別行政區與美國獲批使用，有助這些地區的結直腸癌患者抵抗頑疾。  

和黃醫藥與其他約 60 家知名企業以及港深創新及科技園建立合作建立夥伴關係，推動創新科技研發，此舉部分為探討在港設立研發業務的情況。

此對創新與增長作出的承諾促進了此種富有成效的夥伴關係，同時享有策略性優勢，包括受惠於香港的低稅制及高度開放的資本市場。

和黃醫藥十分期待開展此項龐大的夥伴關係，誓必推動醫學進步並對全球醫療保健產生影響。

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和黃醫藥為美國轉移性結直腸癌患者帶來佳音，其合作夥伴、全球製藥公司武田已取得 FRUZAQLA™（呋喹替尼）的美國食品藥品監督管理局批准在美國上市，有望幫助患者提高存活率並延長壽命。

該藥已獲批用於曾接受化療或其他治療無效的患者，為他們提供新的治療選擇。與武田的合作是和黃醫藥更廣泛的全球合作戰略的一部分。作為該總額可達11.3億美元的合作協議的一部分，此次實現這一重要里程碑將帶來里程碑付款，並可額外收取基於藥物銷售額的特許權使用費。  

科學家研究抗癌疫苗的發展一日千里，未來有望提升癌症的治療方法。長江生命科技的研究人員正研發多種疫苗，以延緩癌細胞增長和擴散，或預防手術後復發。

長江生命科技其中一個疫苗項目針對兩種助長癌症的蛋白質：細胞程式性死亡 — 配體1（PD-L1）與黑色素瘤優先表現抗原（PRAME）。免疫系統通常會以T細胞攻擊癌細胞，而PD-L1會抑制T細胞發揮作用，PRAME則會促進癌細胞生長與擴散。

長江生命科技針對PD-L1及PRAME的雙抗原癌症疫苗，可透過刺激免疫系統產生T細胞，這些T細胞能殺滅含有PD-L1和/或PRAME的癌細胞。疫苗亦會刺激能阻擋PD-L1的抗體產生，讓T細胞更有效地攻擊癌細胞。此外，針對PRAME的抗體可增強殺滅癌細胞的威力。

長江生命科技在美國加州聖地牙哥舉行的2023年癌症免疫療法學會年會上，發表該項創新疫苗研究項目，展示其治療肝癌的潛力。  

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和黃醫藥在歐美的註冊審批持續取得進展。美國食品藥品監督管理局已受理呋喹替尼的新藥上市申請，並予以優先審評，處方藥使用者付費法案的目標審評日期為 2023 年 11 月 30 日。在歐洲的上市許可申請亦獲確認，現正由歐洲藥品管理局進行審評。 支持上述申請提交的 FRESCO-2 III 期關鍵性研究的結果，已於國際知名的權威醫學期刊《刺針》刊登。  

和黃醫藥的呋喹替尼正瞄準二線胃癌。703 名患者參與的 III 期臨床試驗研究顯示，呋喹替尼與另一藥物紫杉醇的聯合療法，為患者帶來無進展生存期的具有统計學和臨床意義的顯著改善。無進展生存期是指患者接受治療時至治療後， 與疾病共存而病情並無惡化的時間。

和黃醫藥近期亦完成了索樂匹尼布治療成人原發免疫性血小板減少症 (ITP) 的 ESLIM-01 III 期臨床試驗的患者入組。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病，對患者的健康與生活質素造成多方面的嚴重影響。久而久之，患者往往會產生耐藥性，因此急需新的治療方法。索樂匹尼布在內地獲納入突破性治療藥物品種，用於治療 ITP，並正在溫抗體性自身免疫性溶血性貧血、惰性非霍奇金淋巴瘤和多種 B 細胞惡性腫瘤中進行研究。  

長江生命科技與長江和記實業投資的 PharusDx 正在研發一項癌症早期檢測方法，提供快捷、準繩的診斷，只須抽取一份血液樣本，便可檢測多種不同的癌細胞，並以人工智能分析。
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和黃醫藥的結直腸癌藥物呋喹替尼完成全球 III 期註冊研究，計劃尋求監管批准以惠及世界各地的癌症患者。研究橫跨 14 個國家，務求為醫生提供新選擇，並為癌症患者與家人帶來新希望。
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創新療法正深入在中國更多地區的覆蓋。和黃醫藥研發的腫瘤藥物索凡替尼 (中國商品名：蘇泰達^®) 獲批於澳門特別行政區上市。該藥已惠及內地超過 12,000 名的神經內分泌瘤患者。

和黃醫藥首款授權引進產品達唯珂^® (TAZVERIK^®) 的臨床急需進口藥品申請，已獲批於海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區使用。達唯珂^®是一種全球首創的 EZH2 甲基轉移酶抑制劑，已獲美國食品藥品監督管理局批准用於治療某些濾泡性淋巴瘤 (一種血液癌症) 和上皮樣肉瘤 (一種軟組織癌症) 的患者。  

羅馬新興科技中心歡迎入選的 12 家新創科公司，它們同時獲得 WINDTRE 與夥伴支持發展。新興科技中心按照羅馬重視的流動通訊與旅遊業，挑選使用人工智能、區塊鏈、物聯網或 5G 的科技初創公司。此項目由意大利經濟發展部、羅馬指定大學與 WINDTRE 等企業聯合資助。中心將為有抱負的創作者與公民提供基地，開創與分享意念、測試新科技與傳遞所得知識。

澳門特別行政區已批准愛優特^® (呋喹替尼) 於澳門發售。 愛優特^®首先於 2018 年 9 月在中國內地獲國家藥品監督管理局 (國家藥監局) 批准用於治療轉移性結直腸癌。自獲批上市以來，估計已有逾 40,000 名病人受惠。愛優特^®是第一款基於國家藥監局的批准在澳門上市的自主創新腫瘤藥物。

和黃醫藥新一波的創新浪潮接踵而來。2022 年 1 月，國家藥監局將 HMPL-523 (sovleplenib) 納入突破性治療藥物品種。這將加快用於防治嚴重危及生命，或尚無有效防治手段的疾病的創新藥物的研發。HMPL-523 在免疫性血小板減少症「ITP」患者中展示出令人鼓舞的成效。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病，往往對患者的健康和生活質素造成多方面重大影響。現時，HMPL-523 正在中國展開治療 ITP 的 III 期研究，並同時在中國、美國和歐洲的淋巴瘤患者中作進一步研究。  

Northumbrian Water 在英國水務監管機構 Ofwat 牽頭的第二輪「突破水資源挑戰賽」中贏得逾 600 萬英鎊。款項將用以減少水管滲漏及鼓勵業界創新。獎金將用於支持兩個獨立項目：全國水管滲漏研究，以及檢測中心和 Stream 開放式數據平台，鼓勵合作研究。

一場新冠疫情的震盪，盡顯健康及生物科技研究的重要性，是守護市民健康和強化未來醫療領域的基石。有見及此，李嘉誠基金會最近向香港中文大學 (中大) 醫學院撥捐港幣 1.5 億元，聯同政府的等額配對，為中大醫學院提供共港幣 3 億元的資金，用以支持生物醫學科技的科研發展。李先生對中大醫學院致力強化科研的承擔、銳意轉化科研成果及優化醫療服務的決心，深表欣賞，李先生表示：「促進更人性化的醫療服務，確保前瞻創新的醫療技術快步拓展，是我們未來經濟活力之關鍵。」

此外，基金會並捐出港幣 500 萬元，資助香港護理專科學院擴充與拓展專科培訓課程，讓更多護士接受專業訓練，以提升香港的整體醫療護理服務質素。

中國國家醫保藥品目錄旨在為內地重症患者減輕藥物開支負擔，和黃醫藥用於治療晚期神經內分泌瘤的蘇泰達® (索凡替尼)，獲新增納入國家醫保藥品目錄；而於 2020 年首次納入目錄的轉移性結直腸癌藥物愛優特® (呋喹替尼) 亦獲續約。  

和黃醫藥研發的兩款創新治療癌症藥物「賽沃替尼」（肺癌）與「索凡泰尼」（神經內分泌瘤）今年獲批在中國內地上市，分別以商品名稱「沃瑞沙^®」及「蘇泰達^®」面世。沃瑞沙是唯一獲內地批准供指定生物標記患者使用的標靶藥物；而蘇泰達在內地更獲批第二項新藥上市申請，成為首個治療晚期胰腺及非胰腺神經內分泌瘤的藥物，並已在美國與歐洲等主要市場提交上市許可申請。  

和黃醫藥第二款自主研發的創新抗腫瘤藥物「索凡替尼」，獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療非胰腺神經內分泌瘤。索凡替尼在中國市場以商品名稱「蘇泰達®」銷售，由規模達 420 人的腫瘤專科商業化團隊負責新藥推廣，助醫生與患者對抗頑疾。在海外，和黃醫藥已向美國食品藥品監督管理局滾動提交新藥上市申請。  

策略性資助有別於解決燃眉之急的慈濟捐獻，能為社會注入創新動力，藉著世界級科研平台刺激創意思維，推動生物科學、工程與醫學領域的長遠發展。
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