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長江生命科技與長江和記實業投資的 PharusDx 正在研發一項癌症早期檢測方法，提供快捷、準繩的診斷，只須抽取一份血液樣本，便可檢測多種不同的癌細胞，並以人工智能分析。  

和黃醫藥的結直腸癌藥物呋喹替尼完成全球 III 期註冊研究，計劃尋求監管批准以惠及世界各地的癌症患者。研究橫跨 14 個國家，務求為醫生提供新選擇，並為癌症患者與家人帶來新希望。  

創新療法正深入在中國更多地區的覆蓋。和黃醫藥研發的腫瘤藥物索凡替尼 (中國商品名：蘇泰達^®) 獲批於澳門特別行政區上市。該藥已惠及內地超過 12,000 名的神經內分泌瘤患者。

和黃醫藥首款授權引進產品達唯珂^® (TAZVERIK^®) 的臨床急需進口藥品申請，已獲批於海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區使用。達唯珂^®是一種全球首創的 EZH2 甲基轉移酶抑制劑，已獲美國食品藥品監督管理局批准用於治療某些濾泡性淋巴瘤 (一種血液癌症) 和上皮樣肉瘤 (一種軟組織癌症) 的患者。  

1989 年在廣州白雲國際機場成立的廣州飛機維修工程有限公司 (GAMECO) 與全球最大型的飛機製造商波音簽署了兩項重要協議，按照其中一項五年協議，雙方首次合作在內地經營全面的航材管理。波音將提供需求規劃、現場人員和物流服務，以支持 GAMECO 的運作，改善航材採購和庫存成本。

至於另一項協議，雙方將合作展開客機改裝為貨機的業務，包括 B737-800 波音改裝貨機以及 B767-300 改裝貨機，以迎合增長中的貨運需求。十月，GAMECO 完成中國首架 B767-300 波音改裝貨機的交付。波音預算未來 20 年將有超過 1,720 架客機改裝貨機的需求。  

澳門特別行政區已批准愛優特^® (呋喹替尼) 於澳門發售。 愛優特^®首先於 2018 年 9 月在中國內地獲國家藥品監督管理局 (國家藥監局) 批准用於治療轉移性結直腸癌。自獲批上市以來，估計已有逾 40,000 名病人受惠。愛優特^®是第一款基於國家藥監局的批准在澳門上市的自主創新腫瘤藥物。

和黃醫藥新一波的創新浪潮接踵而來。2022 年 1 月，國家藥監局將 HMPL-523 (sovleplenib) 納入突破性治療藥物品種。這將加快用於防治嚴重危及生命，或尚無有效防治手段的疾病的創新藥物的研發。HMPL-523 在免疫性血小板減少症「ITP」患者中展示出令人鼓舞的成效。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病，往往對患者的健康和生活質素造成多方面重大影響。現時，HMPL-523 正在中國展開治療 ITP 的 III 期研究，並同時在中國、美國和歐洲的淋巴瘤患者中作進一步研究。  

中國國家醫保藥品目錄旨在為內地重症患者減輕藥物開支負擔，和黃醫藥用於治療晚期神經內分泌瘤的蘇泰達® (索凡替尼)，獲新增納入國家醫保藥品目錄；而於 2020 年首次納入目錄的轉移性結直腸癌藥物愛優特® (呋喹替尼) 亦獲續約。  

廣州飛機維修工程新維修機庫啟用，建築總面積逾 98,000 平方米，可同時容納六架廣體飛機與五架窄體飛機。新機庫提升整體維修能力，將有助廣州機場經濟區成為全國重要的飛機維修中心，支持中國南方航空機隊與區內其他客戶的發展。  

和黃醫藥獲納入富時全球股票指數系列中多項指數，包括富時環球、富時全球全市場、富時完整全市場及富時全球中型股。富時全球股票指數系列提供逾 70 個國家的證券，涵蓋全球 98% 投資市場，為環球重要的股票市場指標。  

和黃中國醫藥科技統合企業品牌，以新名字「和黃醫藥」推展業務。繼在倫敦證券交易所 AIM 與美國納斯達克上市後，正式在香港聯合交易所掛牌，並沿用前和黃的股份代號「13」。和黃醫藥更獲納入香港交易所主板的恒生綜合指數和恒生醫療保健指數、恒生香港上市生物科技指數等逾十項上市股票指數，以及滬港通及深港通名單，內地投資者可通過香港、上海和深圳證券交易所直接交易買賣。  

和黃醫藥研發的兩款創新治療癌症藥物「賽沃替尼」（肺癌）與「索凡泰尼」（神經內分泌瘤）今年獲批在中國內地上市，分別以商品名稱「沃瑞沙^®」及「蘇泰達^®」面世。沃瑞沙是唯一獲內地批准供指定生物標記患者使用的標靶藥物；而蘇泰達在內地更獲批第二項新藥上市申請，成為首個治療晚期胰腺及非胰腺神經內分泌瘤的藥物，並已在美國與歐洲等主要市場提交上市許可申請。