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和黃醫藥的呋喹替尼正瞄準二線胃癌。703 名患者參與的 III 期臨床試驗研究顯示，呋喹替尼與另一藥物紫杉醇的聯合療法，為患者帶來無進展生存期的具有统計學和臨床意義的顯著改善。無進展生存期是指患者接受治療時至治療後， 與疾病共存而病情並無惡化的時間。

和黃醫藥近期亦完成了索樂匹尼布治療成人原發免疫性血小板減少症 (ITP) 的 ESLIM-01 III 期臨床試驗的患者入組。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病，對患者的健康與生活質素造成多方面的嚴重影響。久而久之，患者往往會產生耐藥性，因此急需新的治療方法。索樂匹尼布在內地獲納入突破性治療藥物品種，用於治療 ITP，並正在溫抗體性自身免疫性溶血性貧血、惰性非霍奇金淋巴瘤和多種 B 細胞惡性腫瘤中進行研究。  

長江生命科技與長江和記實業投資的 PharusDx 正在研發一項癌症早期檢測方法，提供快捷、準繩的診斷，只須抽取一份血液樣本，便可檢測多種不同的癌細胞，並以人工智能分析。  

和黃醫藥的結直腸癌藥物呋喹替尼完成全球 III 期註冊研究，計劃尋求監管批准以惠及世界各地的癌症患者。研究橫跨 14 個國家，務求為醫生提供新選擇，並為癌症患者與家人帶來新希望。  

創新療法正深入在中國更多地區的覆蓋。和黃醫藥研發的腫瘤藥物索凡替尼 (中國商品名：蘇泰達^®) 獲批於澳門特別行政區上市。該藥已惠及內地超過 12,000 名的神經內分泌瘤患者。

和黃醫藥首款授權引進產品達唯珂^® (TAZVERIK^®) 的臨床急需進口藥品申請，已獲批於海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區使用。達唯珂^®是一種全球首創的 EZH2 甲基轉移酶抑制劑，已獲美國食品藥品監督管理局批准用於治療某些濾泡性淋巴瘤 (一種血液癌症) 和上皮樣肉瘤 (一種軟組織癌症) 的患者。  

澳門特別行政區已批准愛優特^® (呋喹替尼) 於澳門發售。 愛優特^®首先於 2018 年 9 月在中國內地獲國家藥品監督管理局 (國家藥監局) 批准用於治療轉移性結直腸癌。自獲批上市以來，估計已有逾 40,000 名病人受惠。愛優特^®是第一款基於國家藥監局的批准在澳門上市的自主創新腫瘤藥物。

和黃醫藥新一波的創新浪潮接踵而來。2022 年 1 月，國家藥監局將 HMPL-523 (sovleplenib) 納入突破性治療藥物品種。這將加快用於防治嚴重危及生命，或尚無有效防治手段的疾病的創新藥物的研發。HMPL-523 在免疫性血小板減少症「ITP」患者中展示出令人鼓舞的成效。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病，往往對患者的健康和生活質素造成多方面重大影響。現時，HMPL-523 正在中國展開治療 ITP 的 III 期研究，並同時在中國、美國和歐洲的淋巴瘤患者中作進一步研究。  

中國國家醫保藥品目錄旨在為內地重症患者減輕藥物開支負擔，和黃醫藥用於治療晚期神經內分泌瘤的蘇泰達® (索凡替尼)，獲新增納入國家醫保藥品目錄；而於 2020 年首次納入目錄的轉移性結直腸癌藥物愛優特® (呋喹替尼) 亦獲續約。  

和黃醫藥研發的兩款創新治療癌症藥物「賽沃替尼」（肺癌）與「索凡泰尼」（神經內分泌瘤）今年獲批在中國內地上市，分別以商品名稱「沃瑞沙^®」及「蘇泰達^®」面世。沃瑞沙是唯一獲內地批准供指定生物標記患者使用的標靶藥物；而蘇泰達在內地更獲批第二項新藥上市申請，成為首個治療晚期胰腺及非胰腺神經內分泌瘤的藥物，並已在美國與歐洲等主要市場提交上市許可申請。  

策略性資助有別於解決燃眉之急的慈濟捐獻，能為社會注入創新動力，藉著世界級科研平台刺激創意思維，推動生物科學、工程與醫學領域的長遠發展。  

和黃醫藥第二款自主研發的創新抗腫瘤藥物「索凡替尼」，獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療非胰腺神經內分泌瘤。索凡替尼在中國市場以商品名稱「蘇泰達®」銷售，由規模達 420 人的腫瘤專科商業化團隊負責新藥推廣，助醫生與患者對抗頑疾。在海外，和黃醫藥已向美國食品藥品監督管理局滾動提交新藥上市申請。