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01.2024
焦點視角

Vitaquest迎合大眾的保健需求

在保健品領域,過往只需要維他命和礦物質便足夠,但今時今日,消費者渴求益智藥與其他新概念的補充劑以改善心理健康和腦部表現,由內至外展現美麗一面。  
01.2024
業務簡訊

呋喹替尼獲美國批准上市

和黃醫藥為美國轉移性結直腸癌患者帶來佳音,其合作夥伴、全球製藥公司武田已取得 FRUZAQLA™(呋喹替尼)的美國食品藥品監督管理局批准在美國上市,有望幫助患者提高存活率並延長壽命。

該藥已獲批用於曾接受化療或其他治療無效的患者,為他們提供新的治療選擇。與武田的合作是和黃醫藥更廣泛的全球合作戰略的一部分。作為該總額可達11.3億美元的合作協議的一部分,此次實現這一重要里程碑將帶來里程碑付款,並可額外收取基於藥物銷售額的特許權使用費。  
01.2024
業務簡訊

下一個治療新星:抗癌疫苗

科學家研究抗癌疫苗的發展一日千里,未來有望提升癌症的治療方法。長江生命科技的研究人員正研發多種疫苗,以延緩癌細胞增長和擴散,或預防手術後復發。

長江生命科技其中一個疫苗項目針對兩種助長癌症的蛋白質:細胞程式性死亡 — 配體1(PD-L1)與黑色素瘤優先表現抗原(PRAME)。免疫系統通常會以T細胞攻擊癌細胞,而PD-L1會抑制T細胞發揮作用,PRAME則會促進癌細胞生長與擴散。

長江生命科技針對PD-L1及PRAME的雙抗原癌症疫苗,可透過刺激免疫系統產生T細胞,這些T細胞能殺滅含有PD-L1和/或PRAME的癌細胞。疫苗亦會刺激能阻擋PD-L1的抗體產生,讓T細胞更有效地攻擊癌細胞。此外,針對PRAME的抗體可增強殺滅癌細胞的威力。

長江生命科技在美國加州聖地牙哥舉行的2023年癌症免疫療法學會年會上,發表該項創新疫苗研究項目,展示其治療肝癌的潛力。  
09.2023
焦點視角

屈臣氏集團引領人工智能潮流

屈臣氏集團一直領導市場,致力應用人工智能。由後勤營運以至顧客的虛擬美妝體驗,都見集團以人工智能開創未來的努力!  
09.2023
業務簡訊

和黃醫藥呋喹替尼新進程

和黃醫藥在歐美的註冊審批持續取得進展。美國食品藥品監督管理局已受理呋喹替尼的新藥上市申請,並予以優先審評,處方藥使用者付費法案的目標審評日期為 2023 年 11 月 30 日。在歐洲的上市許可申請亦獲確認,現正由歐洲藥品管理局進行審評。 支持上述申請提交的 FRESCO-2 III 期關鍵性研究的結果,已於國際知名的權威醫學期刊《刺針》刊登。  
05.2023
業務簡訊

和黃醫藥臨床試驗成功 加速推動新藥獲批

和黃醫藥的呋喹替尼正瞄準二線胃癌。703 名患者參與的 III 期臨床試驗研究顯示,呋喹替尼與另一藥物紫杉醇的聯合療法,為患者帶來無進展生存期的具有统計學和臨床意義的顯著改善。無進展生存期是指患者接受治療時至治療後, 與疾病共存而病情並無惡化的時間。

和黃醫藥近期亦完成了索樂匹尼布治療成人原發免疫性血小板減少症 (ITP) 的 ESLIM-01 III 期臨床試驗的患者入組。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病,對患者的健康與生活質素造成多方面的嚴重影響。久而久之,患者往往會產生耐藥性,因此急需新的治療方法。索樂匹尼布在內地獲納入突破性治療藥物品種,用於治療 ITP,並正在溫抗體性自身免疫性溶血性貧血、惰性非霍奇金淋巴瘤和多種 B 細胞惡性腫瘤中進行研究。  
11.2022
焦點視角

癌症無所遁形

長江生命科技與長江和記實業投資的 PharusDx 正在研發一項癌症早期檢測方法,提供快捷、準繩的診斷,只須抽取一份血液樣本,便可檢測多種不同的癌細胞,並以人工智能分析。  
11.2022
焦點視角

和黃醫藥:抗癌藥研究向世界出發

和黃醫藥的結直腸癌藥物呋喹替尼完成全球 III 期註冊研究,計劃尋求監管批准以惠及世界各地的癌症患者。研究橫跨 14 個國家,務求為醫生提供新選擇,並為癌症患者與家人帶來新希望。  
11.2022
業務簡訊

和黃醫藥新藥陸續獲批

創新療法正深入在中國更多地區的覆蓋。和黃醫藥研發的腫瘤藥物索凡替尼 (中國商品名:蘇泰達®) 獲批於澳門特別行政區上市。該藥已惠及內地超過 12,000 名的神經內分泌瘤患者。

和黃醫藥首款授權引進產品達唯珂® (TAZVERIK®) 的臨床急需進口藥品申請,已獲批於海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區使用。達唯珂®是一種全球首創的 EZH2 甲基轉移酶抑制劑,已獲美國食品藥品監督管理局批准用於治療某些濾泡性淋巴瘤 (一種血液癌症) 和上皮樣肉瘤 (一種軟組織癌症) 的患者。  
11.2022
集團動態

Wind Tre 支持研發創意科技

羅馬新興科技中心歡迎入選的 12 家新創科公司,它們同時獲得 Wind Tre 與夥伴支持發展。新興科技中心按照羅馬重視的流動通訊與旅遊業,挑選使用人工智能、區塊鏈、物聯網或 5G 的科技初創公司。此項目由意大利經濟發展部、羅馬指定大學與 Wind Tre 等企業聯合資助。中心將為有抱負的創作者與公民提供基地,開創與分享意念、測試新科技與傳遞所得知識。
07.2022
集團動態

李嘉誠基金會支持中大醫學院醫學科研發展

一場新冠疫情的震盪,盡顯健康及生物科技研究的重要性,是守護市民健康和強化未來醫療領域的基石。有見及此,李嘉誠基金會最近向香港中文大學 (中大) 醫學院撥捐港幣 1.5 億元,聯同政府的等額配對,為中大醫學院提供共港幣 3 億元的資金,用以支持生物醫學科技的科研發展。李先生對中大醫學院致力強化科研的承擔、銳意轉化科研成果及優化醫療服務的決心,深表欣賞,李先生表示:「促進更人性化的醫療服務,確保前瞻創新的醫療技術快步拓展,是我們未來經濟活力之關鍵。」

此外,基金會並捐出港幣 500 萬元,資助香港護理專科學院擴充與拓展專科培訓課程,讓更多護士接受專業訓練,以提升香港的整體醫療護理服務質素。
07.2022
業務簡訊

和黃醫藥創新藥新里程

澳門特別行政區已批准愛優特® (呋喹替尼) 於澳門發售。 愛優特®首先於 2018 年 9 月在中國內地獲國家藥品監督管理局 (國家藥監局) 批准用於治療轉移性結直腸癌。自獲批上市以來,估計已有逾 40,000 名病人受惠。愛優特®是第一款基於國家藥監局的批准在澳門上市的自主創新腫瘤藥物。

和黃醫藥新一波的創新浪潮接踵而來。2022 年 1 月,國家藥監局將 HMPL-523 (sovleplenib) 納入突破性治療藥物品種。這將加快用於防治嚴重危及生命,或尚無有效防治手段的疾病的創新藥物的研發。HMPL-523 在免疫性血小板減少症「ITP」患者中展示出令人鼓舞的成效。ITP 是一種導致出血風險增加的自身免疫疾病,往往對患者的健康和生活質素造成多方面重大影響。現時,HMPL-523 正在中國展開治療 ITP 的 III 期研究,並同時在中國、美國和歐洲的淋巴瘤患者中作進一步研究。  
07.2022
業務簡訊

NWL 創新項目獲獎

Northumbrian Water 在英國水務監管機構 Ofwat 牽頭的第二輪「突破水資源挑戰賽」中贏得逾 600 萬英鎊。款項將用以減少水管滲漏及鼓勵業界創新。獎金將用於支持兩個獨立項目:全國水管滲漏研究,以及檢測中心和 Stream 開放式數據平台,鼓勵合作研究。
03.2022
業務簡訊

和黃醫藥腫瘤藥物獲納入國家醫保藥品目錄

中國國家醫保藥品目錄旨在為內地重症患者減輕藥物開支負擔,和黃醫藥用於治療晚期神經內分泌瘤的蘇泰達® (索凡替尼),獲新增納入國家醫保藥品目錄;而於 2020 年首次納入目錄的轉移性結直腸癌藥物愛優特® (呋喹替尼) 亦獲續約。  
10.2021
業務簡訊

和黃醫藥新藥獲批

和黃醫藥研發的兩款創新治療癌症藥物「賽沃替尼」(肺癌)與「索凡泰尼」(神經內分泌瘤)今年獲批在中國內地上市,分別以商品名稱「沃瑞沙®」及「蘇泰達®」面世。沃瑞沙是唯一獲內地批准供指定生物標記患者使用的標靶藥物;而蘇泰達在內地更獲批第二項新藥上市申請,成為首個治療晚期胰腺及非胰腺神經內分泌瘤的藥物,並已在美國與歐洲等主要市場提交上市許可申請。  
04.2021
焦點視角

李嘉誠基金會資助院校推動長遠科研發展

策略性資助有別於解決燃眉之急的慈濟捐獻,能為社會注入創新動力,藉著世界級科研平台刺激創意思維,推動生物科學、工程與醫學領域的長遠發展。  
04.2021
業務簡訊

和黃醫藥第二款腫瘤藥內地獲批

和黃醫藥第二款自主研發的創新抗腫瘤藥物「索凡替尼」,獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療非胰腺神經內分泌瘤。索凡替尼在中國市場以商品名稱「蘇泰達®」銷售,由規模達 420 人的腫瘤專科商業化團隊負責新藥推廣,助醫生與患者對抗頑疾。在海外,和黃醫藥已向美國食品藥品監督管理局滾動提交新藥上市申請。  

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